速效救心丸_速效救心丸的作用_速效救心丸的用法用量_速效救心丸的不良反应| 中草药学习功效与炮制介绍

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速效救心丸

速效救心丸,中成药名。由川芎、冰片组成。具有行气活血,祛瘀止痛,增加冠脉血流量,缓解心绞痛的功效。用于气滞血瘀型冠心病,心绞痛。

通用名称

速效救心丸

汉语拼音

Suxiao Jiuxin Wan

药品类型

行气活血剂

处方类型

处方药

医保类型

医保甲类

参考价格

22.00元-301.00元

成分

川芎、冰片。

性状

本品为棕黄色的滴丸;气凉,味微苦。

主要功效

行气活血,祛瘀止痛,增加冠脉血流量,缓解心绞痛。

适应病症

本品用于气滞血瘀型冠心病,心绞痛。

临床应用及指南

1、樊利杰,杨祖福,刘方竹通过速效救心丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛效果比较,得出结论速效救心丸治疗冠心病心绞痛患者的临床效果优于复方丹参片,值得进行深入研究和推广。(临床合理用药杂志,2017,10(07):54-55.)

2、周晓瑛速效救心丸治疗急性冠脉综合征的临床疗效观察,得出结论采用速效救心丸治疗急性冠脉综合征可以明显提高治疗效果,减少心绞痛的发作,改善ST段位移,而且不良反应少,疗效显著,具有临床推广价值。(中西医结合心血管病电子杂志,2016,4(29):83+86.) 

3、阮小芬等速效救心丸治疗急性冠脉综合征临床疗效的Meta分析,得出结论急性冠脉综合征患者应用速效救心丸安全有效,较单纯常规治疗可进一步提高临床疗效,可靠的结论需期待更多高质量的多中心随机双盲对照试验证据,尤其是对于长期预后影响的研究。(中国中医急症,2016,25(03):380-383+425.)

规格

每丸重40mg。

用法用量

含服。一次4-6丸,一日3次;急性发作时,一次10-15丸。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

孕妇禁用。寒凝血瘀、阴虚血瘀胸痹心痛不宜单用。有过敏史者慎用。伴有中重度心力衰竭的心肌缺血者慎用。在治疗期间,心绞痛持续发作,宜加用硝酸酯类药。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封,置阴凉干燥处(不超过20℃)。

有效期

36个月

执行标准

中国药典2015年版一部。

鉴别

1、取本品0.5g,研碎,加乙酸乙酯10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g,同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2-4μl,分别点于同一硅胺G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧色斑点。

2、取本品0.5g,研细,加无水乙醇10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取冰片对照品,加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2-6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(17∶3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

1、溶散时限:取本品6丸,加档板,照崩解时限检查法(通则0921)检查。各丸均应在10分钟内完全溶散并通过缔网。

2、其他:应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

含量测定

1、川芎:照高效液相色谱法(通则0512)测定。

(1)色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶1)为流动相:检测波长为321nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于5000。

(2)对照品溶液的制备:取阿魏酸对照品适量,精密称定,加70%甲醇制成每1ml含15μg的溶液,即得。

(3)供试品溶液的制备:取本品适量,研细,取0.4g,精密称定,精密加入70%甲醇15ml,称定重量,加热回流45分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,游过,取续滤液,即得。

(4)测定法:精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

(5)本品每丸含川芎以阿魏酸(C10H10O4)计,不得少于15.0μg。

2、冰片:照气相色谱法(通则0521)测定。

(1)色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,柱内径为0.53mm,膜厚度为1.0μm);柱温为150℃,进样口温度为200℃;检测器温度为200℃,分流进样。理论板数按龙脑峰计算应不低于5000。

(2)校正因子测定:取薄荷脑对照品适量,精密称定,加乙酸乙酯制成每1ml含2.5mg的溶液,作为内标溶液,另取龙脑对照品0.125g,精密称定,量50ml量瓶中,用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,量10ml量瓶中,再精密加入内标溶液2ml和三氯甲烷1ml,用乙酸乙酯稀释至刻度,摇匀,吸取1μl,注入气相色谱仪,测定,计算校正因子。

(3)测定法:取重量差异项下的本品,研细,取50mg,精密称定,量10ml量瓶中,加三氯甲烷1ml使溶解,精密加入内标溶液2ml,用乙酸乙酯稀释至刻度,摇匀,吸取1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。

(4)本品每丸含冰片以龙脑(C10H18O)计,应为2.9-4.4mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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