本品主要成分为异烟肼。

（1）异烟肼片：白色或类白色片。（2）异烟肼注射液：无色至微黄色的澄明液体。

1、异烟肼与其他抗结核药联合，适用于各型结核病的治疗，包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染。

2、异烟肼单用适用于各型结核病的预防：

（1）新近确诊为结核病患者的家庭成员或密切接触者。

（2）结核菌素纯蛋白衍生物试验（PPD）强阳性同时胸部X射线检查符合非进行性结核病，痰菌阴性，过去未接受过正规抗结核治疗者。

（3）正在接受免疫抑制剂或长期激素治疗的患者，某些血液病或网状内皮系统疾病（如白血病、霍奇金氏病）、糖尿病、尿毒症、矽肺或胃切除术等患者，其结核菌素纯蛋白衍生物试验呈阳性反应者。

（4）35岁以下结核菌素纯蛋白衍生物试验阳性的患者。

（5）已知或疑为HIV感染者，其结核菌素纯蛋白衍生物试验呈阳性反应者，或与活动性肺结核患者有密切接触者。

异烟肼片：0.1g。异烟肼注射液：（1）2ml：50mg；（2）2ml：100mg。

异烟肼片：

口服。

1、预防：成人一日3片，顿服；小儿每日按体重10mg/kg，一日总量不超过3片，顿服。

2、治疗：成人与其他抗结核药合用，按体重每日口服5mg/kg，最高3片；或每日15mg/kg，最高9片，每周2-3次。小儿按体重每日10-20mg/kg，每日不超过3片，顿服。某些严重结核病患儿（如结核性脑膜炎），每日按体重可高达30mg/kg，一日量最高5片，但要注意肝功能损害和周围神经炎的发生。

异烟肼注射液：

1、肌内注射、静脉注射或静脉滴注：国内极少肌内注射，一般在强化期或对于重症或不能口服用药的病人采用静脉滴注的方法，用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后使用。

（1）成人一日0.3-0.4g或5-10mg/kg；儿童每日按体重10-15mg/kg，一日不超过0.3g。

（2）急性粟粒型肺结核或结核性脑膜炎患者，成人一日10-15mg/kg，每日不超过0.9g。

（3）采用间歇疗法时，成人每次0.6-0.8g，每周2-3次。

2、局部用药：

（1）雾化吸入：每次0.1-0.2g，每日2次。

（2）局部注射（胸膜腔、腹腔或椎管内），每次50-200mg。

1、张嘉麟通过异烟肼联合地塞米松胸腔内注射治疗结核性胸膜炎的临床观察，得出结论异烟肼联合地塞米松胸腔注射治疗结核性胸膜炎，可显著促进胸腔积液消失，转归临床症状，对提高疗效、改善预后有重要意义。（齐齐哈尔医学院学报，2019，40(18):2273-2275.）

2、陈春玲通过异烟肼联合胸腺五肽治疗复治菌阳肺结核的效果分析，得出结论在复治菌阳肺结核中施以异烟肼与胸腺五肽联合治疗，疗效显著，并能有效提高痰菌阴转率。（中国医药指南，2019，17(22):59.）

3、王静通过异烟肼联合链霉素高压雾化吸入治疗复治菌阳肺结核患者的临床研究，得出结论异烟肼联合链霉素高压雾化吸入治疗复治菌阳肺结核患者，能有效缓解患者咳嗽等临床症状，提高患者病灶吸收、痰菌阴转情况。（中国卫生标准管理，2019，10(04):76-78.）

异烟肼片：

发生率较多者有步态不稳或麻木针刺感、烧灼感或手指疼痛（周围神经炎）；深色尿、眼或皮肤黄染（肝毒性，35岁以上患者肝毒性发生率增高）；食欲不佳、异常乏力或软弱、恶心或呕吐（肝毒性的前驱症状）。发生率极少者有视力模糊或视力减退，合并或不合并眼痛（视神经炎）；发热、皮疹、血细胞减少及男性乳房发育等。本品偶可因神经毒性引起的抽搐。

异烟肼注射液：

常用剂量不良反应的发生率较低。剂量加大至6mg/kg时，不良反应发生率显著增加，主要为周围神经炎及肝脏毒性，加用维生素B₆虽可减少毒性反应，但也可影响疗效。

1、肝脏毒性：本品可引起轻度一过性肝损害如血清氨基转移酶升高及黄疸等，发生率约为10%-20%。肝脏毒性与本品的代谢产物乙酰肼有关，快乙酰化者乙酰肼在肝脏积聚增多，故易引起肝损害。服药期间饮酒可使肝损害增加。毒性反应表现为食欲不佳、异常乏力或软弱、恶心或呕吐（肝毒性的前驱症状）及深色尿、眼或皮肤黄染（肝毒性）。

2、神经系统毒性：周围神经炎多见于慢乙酰化者，并与剂量有明显关系。较多患者表现为步态不稳、麻木针刺感、烧灼感或手脚疼痛。此种反应在铅中毒、动脉硬化、甲亢、糖尿病、酒精中毒、营养不良及孕妇等较易发生。其他毒性反应如兴奋、欣快感、失眠、丧失自主力、中毒性脑病或中毒性精神病则均属少见，视神经炎及萎缩等严重毒性反应偶有报道。

3、变态反应，包括发热、多形性皮疹、淋巴结病、脉管炎等。一旦发生，应立即停药，如需再用，应从小剂量开始，逐渐增加剂量。

4、血液系统可有粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、高铁血红蛋白血症等。

5、其他如口干、维生素B₆缺乏症、高血糖症、代谢性酸中毒、内分泌功能障碍等偶有报道。

1、对本品过敏的患者禁用。

2、肝功能不正常者，精神病患者和癫痫病人禁用。

1、精神病、癫痫、肝功能损害及严重肾功能损害者应慎用本品或剂量酌减。

2、本品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构有关药物存在交叉过敏。

3、异烟肼结构与维生素B₆相似，大剂量应用时，可使维生素B₆大量随尿排出，抑制脑内谷氨酸脱羧变成γ-氨酪酸而导致惊厥，同时也可引起周围神经系统的多发性病变。因此成人每日同时口服维生素B₆50-100mg有助于防止或减轻周围神经炎及（或）维生素B₆缺乏症状。如出现轻度手脚发麻、头晕，可服用维生素B₁或B₆，若重度者或有呕血现象，应立即停药。

4、肾功能减退但血肌酐值低于6mg/100ml者，异烟肼的用量勿需减少。如肾功能减退严重或患者系慢乙酰化者则需减量，以异烟肼服用后24小时的血药浓度不超过1mg/L为宜。在无尿患者中异烟肼的剂量可减为常用量的一半。

5、肝功能减退者剂量应酌减。

6、用药前、疗程中应定期检查肝功能，包括血清胆红素、AST，ALT，疗程中密切注意有无肝炎的前驱症状，一旦出现肝毒性的症状及体征时应即停药，必须待肝炎的症状、体征完全消失后方可重新应用本品，此时必须从小剂量开始，逐步增加剂量，如有任何肝毒性表现应即停药。

7、如疗程中出现视神经炎症状，需立即进行眼部检查，并定期复查。

8、慢乙酰化患者较易产生不良反应，故宜用较低剂量。

9、对实验室检查指标的干扰：用硫酸酮法进行尿糖测定可呈假阳性反应，但不影响酶法测定结果。本品可使血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶的测定值增高。

10、孕妇及哺乳期妇女用药：

（1）本品可穿过胎盘，导致胎儿血药浓度高于母体血药浓度。大鼠和家兔实验证实异烟肼可引起死胎，在人类中虽未证实有问题，但孕妇应避免应用，如确有指征应用时，必须充分权衡利弊。

（2）本品在乳汁中浓度可达12mg/L，与血药浓度相近；虽然在人类尚未证实有问题，哺乳期间应用仍应充分权衡利弊后决定是否用药。如用药则宜停止哺乳。

11、儿童用药：新生儿肝脏乙酰化能力较差，本品的消除半衰期可能延长，新生儿用药时应密切观察不良反应。

12、老年用药：50岁以上患者用本品引起肝炎的发生率较高，故老年人接受异烟肼治疗时更需密切注意肝功能的变化，必要时减少剂量或同时酌情使用保肝制剂。

13、药物过量：

（1）药物过量的表现：除上述不良反应外，主要表现为抽搐、神志不清、昏迷等，处理不及时还可发生急性肝坏死。

（2）药物过量的处理方法：

①停药。

②保持呼吸道通畅。

③采用短效巴比妥制剂和维生素B₆静脉内给药。维生素B₆剂量为每1mg异烟肼用1mg维生素B₆，如服用异烟肼的剂量不明，可给予维生素B₆5g，每30分钟一次，直至抽搐停止，患者恢复清醒。继以洗胃，洗胃应在服用本品后的2-3小时内进行。

④立即抽血测定血气、电解质、尿素氮、血糖等。

⑤立即静脉给予碳酸氢钠，纠正代谢性酸中毒，需要时重复给予。

⑥采用渗透性利尿药，并在临床症状已改善后继续应用，促进异烟肼排泄，预防中毒症状复发。

⑦严重中毒患者应及早配血，做好血液透析的准备，不能进行血液透析时，可进行腹膜透析，同时合用利尿剂。

⑧采取有效措施，防止出现缺氧、低血压及吸入性肺炎。

1、服用异烟肼时每日饮酒，易引起本品诱发的肝脏毒性反应，并加速异烟肼的代谢，因此需调整异烟肼的剂量，并密切观察肝毒性征象。应劝告患者服药期间避免酒精饮料。

2、含铝制酸药可延缓并减少异烟肼口服后的吸收，使血药浓度减低，故应避免两者同时服用，或在口服制酸剂前至少1小时服用异烟肼。

3、抗凝血药（如香豆素或茚满双酮衍生物）与异烟肼同时应用时，由于抑制了抗凝药的酶代谢，使抗凝作用增强。

4、与环丝氨酸同服时可增加中枢神经系统不良反应（如头昏或嗜睡），需调整剂量，并密切观察中枢神经系统毒性征象，尤其对于从事需要灵敏度较高的工作的患者。

5、利福平与异烟肼合用时可增加肝毒性的危险性，尤其是已有肝功能损害者或为异烟肼快乙酰化者，因此在疗程的头3个月应密切随访有无肝毒性征象出现。

6、异烟肼为维生素B₆的拮抗剂，可增加维生素B₆经肾排出量，因而可能导致周围神经炎，服用异烟肼时维生素B₆的需要量增加。

7、与肾上腺皮质激素（尤其泼尼松龙）合用时，可增加异烟肼在肝内的代谢及排泄，导致后者血药浓度减低而影响疗效，在快乙酰化者更为显著，应适当调整剂量。

8、与阿芬太尼（alfentanil）合用时，由于异烟肼为肝药酶抑制剂，可延长阿芬太尼的作用；与双硫仑（disulfiram）合用可增强其中枢神经系统作用，产生眩晕、动作不协调、易激惹、失眠等；与安氟醚合用可增加具有肾毒性的无机氟代谢物的形成。

9、与乙硫异烟胺或其他抗结核药合用，可加重后二者的不良反应。与其他肝毒性药合用可增加本品的肝毒性，因此宜尽量避免。

10、异烟肼不宜与酮康唑或咪康唑合用，因可使后两者的血药浓度降低。

11、与苯妥英钠或氨茶碱合用时可抑制二者在肝脏中的代谢，而导致苯妥英钠或氨茶碱血药浓度增高，故异烟肼与两者先后应用或合用时，苯妥英钠或氨茶碱的剂量应适当调整。

12、与对乙酰氨基酚合用时，由于异烟肼可诱导肝细胞色素P-450，使前者形成毒性代谢物的量增加，可增加肝毒性及肾毒性。

13、与卡马西平同时应用时，异烟肼可抑制其代谢，使卡马西平的血药浓度增高，而引起毒性反应；卡马西平可诱导异烟肼的微粒体代谢，形成具有肝毒性的中间代谢物增加。

14、本品不宜与其他神经毒药物合用，以免增加神经毒性。

本品为抗结核药。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性抗菌作用，是目前抗结核药物中具有最强杀菌作用的合成抗菌药，对其他细菌几乎无作用。对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强，对静止期作用较弱且慢。其作用机理可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。

1、本品口服后迅速自胃肠道吸收，并分布于全身组织和体液中，包括脑脊液、胸水、腹水、皮肤、肌肉、乳汁和干酪样组织。并可穿过胎盘屏障。蛋白结合率仅0%-10%。口服1-2小时血药浓度可达峰值，但4-6小时后血药浓度根据患者的乙酰化快慢而不一，快乙酰化者，T_1/2为0.5-1.6小时，慢乙酰化者为2-5小时，肝、肾功能损害者可能延长。代谢主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物，其中有的具有肝毒性。乙酰化的速率由遗传所决定。慢乙酰化者常有肝脏N-乙酰转移酶缺乏，未乙酰化的异烟肼可被部分结合。

2、本品主要经肾排泄（约70%），在24小时内排出，大部分为无活性代谢物。快乙酰化者中93%以乙酰化型在尿液中排出，慢乙酰化者为63%。快乙酰化者尿液中7%的异烟肼呈游离或结合型，而慢乙酰化者则为37%。本品易通过血脑屏障，亦可从乳汁排出，少量可自唾液、痰液和粪便中排出。相当量的异烟肼可经血液透析与腹膜透析清除。

遮光，密封，在干燥处保存。

（1）异烟肼片：中国药典2015年版二部。（2）异烟肼注射液：中国药典2010年版第一增补本。