壮骨关节丸_壮骨关节丸的作用_壮骨关节丸的用法用量_壮骨关节丸的不良反应| 中草药学习功效与炮制介绍

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壮骨关节丸

壮骨关节丸,中成药名。由狗脊、淫羊藿、独活、骨碎补等组成。具有补益肝肾,养血活血,舒筋活络,理气止痛的功效。用于肝肾不足、血瘀气滞、脉络痹阻所致的骨性关节炎、腰肌劳损,症见关节肿胀、疼痛、麻木、活动受限。

通用名称

壮骨关节丸

汉语拼音

Zhuanggu Guanjie Wan

药品类型

补肾壮骨药

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

28.00元-69.00元

成分

狗脊、淫羊藿、独活、骨碎补、续断、补骨脂、桑寄生、鸡血藤、熟地黄、木香、乳香(醋炙)、没药(醋炙)。

性状

本品为黑色的水丸;气芳香、味微苦。

主要功效

补益肝肾,养血活血,舒筋活络,理气止痛。

适应病症

本品用于肝肾不足、血瘀气滞、脉络痹阻所致的骨性关节炎、腰肌劳损,症见关节肿胀、疼痛、麻木、活动受限。

药性分析/方解

肝主筋、肾主骨,年老则肝肾亏虚、筋骨失养,故本方以狗脊、淫羊藿、桑寄生补肝肾、强筋骨、壮腰脊,为君药;劳损日久、病入脉络,以鸡血藤活血通络,骨碎补既补肾强骨又活血续伤止痛,乳香、没药活血行气止痛,补骨脂与骨碎补共同补肾,共为臣药;独活驱风湿止痹,木香行气止痛、调理脾气,两药均可助君臣药止痛;以上诸药均为温阳补肾或辛散行气等温燥易伤阴津之品,故以熟地滋阴补肾,以期于阴中求阳,并佐制全方过于温燥之性。

规格

丸剂,每丸重6g。

用法用量

口服。一次6g(至瓶盖内刻度处),一日2次。早晚饭后服用。

不良反应

偶有肝功能异常、皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃痛、血压升高等不良反应报告。肝损伤多为胆汁瘀积型肝炎,肝功能异常的临床表现较为一致,主要为乏力、纳差、尿黄、皮肤瘙痒、大便颜色灰白、皮肤巩膜黄染,个别病例(2例)出现肝脏增大,部分病例肝脏酶学指标异常。所有已报告的不良反应病例经停药,对症治疗,患者预后情况良好。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、本品可能引起肝损伤。

2、肝功能不全、孕妇及哺乳期妇女禁用。

3、在治疗期间应注意肝功能监测,如发现肝功能异常,应立即停药,并采取相应的处理。

4、应在医生指导下严格按照适应症使用,避免大剂量、长疗程服用。

5、肝功能不良、肝肾阴虚(主要症状为五心烦热,颧红盗汗,目涩咽干等)、特异体质以及既往有肝病史、药物性肝损害的患者慎用,此类患者每疗程结束后建议检查肝功能或遵医嘱。

6、三十天为一疗程,长期服用者每疗程之间应间隔15-20天。

7、使用本品出现乏力、纳差、尿黄、皮肤瘙痒、大便颜色灰白、皮肤巩膜黄染等症状时应及时停药并检查肝功能。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物的相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作用

1、对炎症早期的血管的通透性增高、渗出和水肿有显著抑制作用。

2、能消除炎症和肉芽肿及减轻炎症部位的疼痛,有显著的镇痛作用。

3、它与戊巴比妥钠合用,有非常显著的协同作用。

4、此协同作用能增强其镇痛功能,对小鼠肝DNA的合成代谢促进78.5%。

5、对脾的核蛋白RNA、DNA合成代谢分别促进达35%左右。

6、分子药理研究表明,壮骨关节丸通过提高肝、脾、胸腺DNA的复制水平来调节与促进肝、脾、胸腺功能,从而改善和增强机体代谢,提高机体免疫

贮藏方法

密封。

有效期

24个月

执行标准

中国药典2010年版第二部增补本。

鉴别

1、取本品,置显微镜下观察:种皮栅状细胞淡棕色或红棕色,表面观类多角形,壁稍厚,胞腔含红棕色物(补骨脂)。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物(熟地黄)。不规则碎块淡黄色,半透明,渗出油滴(没药)。纤维束棕黄色,周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(鸡血藤)。草酸钙簇晶直径约45μm,存在于淡棕黄色皱缩的薄壁细胞中,常数个排列成行(续断)。

2、取本品5g,研细,加石油醚(60-90℃)30ml,回流30分钟,滤过,药渣备用,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取独活对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫色荧光斑点。

3、取〔鉴别〕(2)项下的药渣,挥去石油醚,加乙酸乙酯30ml,回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外关灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

4、取本品10g,研细,加石油醚(60-90℃)40ml超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加石油醚(60-90℃)2ml使溶解,作为供试品溶液。另取乳香对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl,对照药材溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(12:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸-乙醇(1:4)的混合溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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