内消瘰疬片
内消瘰疬片，中成药名。由夏枯草、浙贝母、海藻、白蔹、天花粉、连翘、熟大黄、玄明粉、蛤壳（煅）、大青盐、枳壳、桔梗、薄荷脑、地黄、当归、玄参、甘草组成。具有化痰，软坚，散结的功效。用于痰湿凝滞所致的瘰疬，症见皮下结块，不热不痛。
通用名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
夏枯草、浙贝母、海藻、白蔹、天花粉、连翘、熟大黄、玄明粉、蛤壳（煅）、大青盐、枳壳、桔梗、薄荷脑、地黄、当归、玄参、甘草。
性状
本品为棕褐色的片；味咸、苦。
主要功效
化痰，软坚，散结。
适应病症
本品用于痰湿凝滞所致的瘰疬，症见皮下结块，不热不痛。
临床应用及指南
1、王红梅通过进行内消瘰疬片治疗慢性咽炎疗效观察，得出结论内消瘰疬片治疗慢性咽炎，疗效好，值得推广应用。（世界最新医学信息文摘，2018，18（33）：140.）
2、刘文通过进行内消瘰疬片联合聚桂醇注射液治疗甲状腺囊肿的疗效观察，得出结论内消瘰疬片联合聚桂醇注射液治疗甲状腺囊肿疗效确切，症状改善明显，具有一定的临床推广应用价值。（现代药物与临床，2016，31（12）：1959-1962.）
规格
每片重0.6g。
用法用量
口服，一次4-8片，一日1-2次。
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
注意事项
尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用时可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理作用
1、抗结核、促进结核消散。
2、提高机体免疫功能。
贮藏方法
密封。
有效期
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-B-0218-90。
鉴别
1、取本品10片，研细，加乙醚40ml，混匀，超声处理10分钟，滤过，滤渣备用，滤液用1%氢氧化钠溶液适量振摇洗涤，弃去碱液，乙醚液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加乙醚30mL，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5-10μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
2、取〔鉴别〕（1）项下滤渣，加甲醇40ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，取滤液10ml，蒸干，残渣加水15ml使溶解，加盐酸1ml，加热回流30分钟，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取大黄素和大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5-10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，置氨蒸气中熏后，在日光下检视，斑点变为红色。
3、取本品10片，研细，加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，回收正丁醇至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取哈巴俄苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶各3-5μl，分别点于同一高效硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（12：4：1）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（35：65）为流动相；检测波长为330nm。理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于6000。
2、对照品溶液的制备：取迷迭香酸对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
3、供试品溶液的制备：取重量差异项下的本品，研细，取约0.6g，精密称定，精密加入稀乙醇25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
5、本品每片含夏枯草以迷迭香酸（C18H16O8）计，不得少于0.22mg。
附注
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
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