乌灵胶囊_乌灵胶囊的作用_乌灵胶囊的用法用量_乌灵胶囊的不良反应| 中草药学习功效与炮制介绍

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乌灵胶囊

乌灵胶囊,中成药名。由乌灵菌粉组成。具有补肾健脑,养心安神的功效。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。

通用名称

乌灵胶囊

汉语拼音

Wuling Jiaonang

药品类型

补肾安神剂

处方类型

OTC甲类

医保类型

医保甲类

参考价格

33.40元-138.00元

成分

乌灵菌粉。

性状

本品为硬胶囊,内容物为浅棕色至棕色的粉末;气特异,味甘、淡。

主要功效

补肾健脑,养心安神。

适应病症

本品用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。

规格

每粒装0.33g。

用法用量

口服。一次3粒,一日3次。

不良反应

2004年6月至2015年3月期间收集到576例不良反应。有恶心、腹泻、呕吐、腹痛、胃不适、口干、肠胃气胀、皮疹、瘙痒、嗜睡、乏力、头晕等。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、忌烟、酒及辛辣、油腻食物。

2、服药期间要保持情绪乐观,切忌生气恼怒。

3、有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 

4、孕妇慎用。儿童及年老体弱者应在医师指导下服用。

5、服药7天症状无缓解,应去医院就诊。

6、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7、本品性状发生改变时禁止使用。

8、儿童必须在成人监护下使用。

9、请将本品放在儿童不能接触的地方。

10、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

11、监测报告显示,在病例中有心悸的不良反应报告,但关联性尚待进一步确认。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封。

有效期

36个月

执行标准

中国药典2015年版第一部。

鉴别

1、取本品内容物2g,加稀乙醇20ml,置水浴上回流2小时,滤过,滤液作为供试品溶液。另取乌灵菌粉对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一用0.4%羧甲基纤维素钠溶液和3.85%磷酸氢二钠溶液等量混合制备的硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-异丙醇-乙酸乙酯-水-浓氨试液(4:2:1:0.1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,立即置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

2、取本品内容物0.5g,加水20ml,超声处理40分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水2ml使溶解,作为供试品溶液。另取亮氨酸对照品、丙氨酸对照品及缬氨酸对照品,加水制成每1ml含亮氨酸和丙氨酸各1mg、含缬氨酸0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液4μl,对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(8:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

3、取本品内容物1.5g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取乌灵菌粉对照药材1.5g,同法制成对照药材溶液。再取5-甲基蜂蜜曲霉素对照品适量,加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温为30℃,检测波长为248nm。分别吸取上述三种溶液各10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品应呈现与5-甲基蜂蜜曲霉素对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰,并呈现与乌灵菌粉对照药材保留时间相同的七个色谱峰。

检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

含量测定

1、甘露醇类物质:

(1)取装量差异项下的本品内容物,研细,取约0.4g,精密称定,精密加入水20ml,称定重量,置水浴上加热回流2小时,取出,放冷,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品贮备液。精密量取供试品贮备液2ml,置碘瓶中,精密加入高碘酸钠(钾)溶液[取硫酸溶液(1→20)90ml与高碘酸钠(钾)溶液(l→1000)110ml混合制成]50ml,置水浴加热15分钟,取出,放冷,加碘化钾试液10ml,密塞,放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)相当于0.3643mg的甘露醇(C6H14O6)。

(2)本品每粒含甘露醇类物质以甘露醇(C6H14O6)计,不得少于24.0mg。

2、腺苷:照高效液相色谱法(通则0512)测定。

(1)色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.04mol/L磷酸二氢钾溶液(10:90)为流动相;检测波长为260nm。理论板数按腺苷峰计算应不低于2000。

(2)对照品溶液的制备:取腺苷对照品适量,精密称定,加水制成每1ml含腺苷20μg的溶液,即得。

(3)测定法:分别精密吸取对照品溶液与〔含量测定〕甘露醇类物质项下的供试品贮备液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

(4)本品每粒含乌灵菌粉以腺苷(C10H13N5O4)计,不得少于0.25mg。

附注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用。

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