本品主要成份为玻璃酸钠。

玻璃酸钠注射液：无色澄明的粘稠液体。

玻璃酸钠滴眼液：无色澄明的黏性液体。

1、用于变形性膝关节病和肩关节周围炎的辅助治疗。

2、用于干眼症、角膜上皮机械性损伤。

玻璃酸钠注射液：2.5ml：25mg。

玻璃酸钠滴眼液：0.10%。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

玻璃酸钠注射液：成人，一次25mg，一周-次。连续5次注入膝关节腔内或肩关节（扁关节腔、肩峰下滑液囊或肱二头肌长头腱腱鞘）内，按症状轻重适当增减给药次数。

玻璃酸钠滴眼液：滴眼，一次1滴，一日5-6次，可根据症状适当增减。

1、刘圣星等研究依托考昔片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床效果，得出结论依托考昔片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效确切，其能有效减轻炎症反应，降低血清MMP-1、MMP-3和MMP-9水平，减轻关节软骨破坏，且不增加药物不良反应发生率。（中国临床药理学杂志，2019，35（03）:235-237+279）

2、邬素珍等研究了玻璃酸钠在膝关节退行性骨关节病中的应用，得出结论膝关节退行性骨关节病中积极采用玻璃酸钠注射液疗法，有助于促进患者病情恢复，减轻疼痛感，提高预后。（深圳中西医结合杂志，2018，28（24）:122-124）

3、陈胡挪，丁丽远通过玻璃酸钠滴眼液联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍所致干眼症的疗效观察，得出结论玻璃酸钠眼液联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗MGD所致干眼症患者疗效显著，值得临床上推广应用。（中国医药指南，2019，17（03）:1-2.）

4、马璇通过玻璃酸钠滴眼液在白内障患者中的应用效果，得出结论白内障超声乳化联合人工晶体植入术后应用玻璃酸钠滴眼液，可有效改善患者干眼症状，增强泪膜稳定性，有助于眼表功能的恢复。（基因组学与应用生物学，2019，38（01）:288-294.）

5、喻娟通过普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效观察，得出结论对于干眼症患者而言，普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合治疗方案的临床效果显著，且安全性高，可成为干眼症临床治疗首选方案。（中国处方药，2018，16（12）:86-87.）

玻璃酸钠注射液：

关节腔内注射，个别病人注射局部可有一过性疼痛肿胀或发热感，偶有皮疹，瘙痒症状。极少出现休克、荨麻疹等过敏症状。

玻璃酸钠滴眼液：

1、过敏症：有时可能会发生眼睑炎、眼睑皮肤炎等，出现上述症状应停药。

2、有时可能会出现搔痒感、刺激感、充血、弥漫性表层角膜炎等角膜障碍，出现上述症状时应停药。

1、对本品过敏者禁用。

2、腿部静脉和淋巴回流障碍的患者，膝关节感染或炎症的患者禁用。

玻璃酸钠注射液：

1、关节内注射：

（1）使用过量会出现肿胀。

（2）会偶发短暂的疼痛和肿胀。

（3）有关节积液时，应先酌情穿刺排液，再注入药物。

（4）对其他药物有过敏史者，肝功能障碍者或有肝功能障碍病史者镇用。

（5）本剂为膝关节或肩关节内注射剂，须进行严格的无菌操作，症状未见改善时，注射次数应以5次为限。

（6）不得注入血管。

2、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇用药的安全生尚未确立，故孕妇或可能妊娠的妇女应慎重使用。动物实验（大鼠）提示玻璃酸钠向乳汁中移行，哺乳期妇女使用本品时应停止哺乳。

3、儿童用药：尚未确立小儿用药的安全性，在必须给药时也应慎用。

4、老年用药：高龄者生理机能降低，故高龄者用药时应多加注意。

5、药物过量：无本品过量报道。

玻璃酸钠滴眼液：

1、勿与污物接触，勿接触瓶口，以防污染药液。

2、用后立即密封，2-8℃保存，开口后使用不超过1个月。

3、药液变混浊时，请勿使用。

玻璃酸钠注射液：

本剂遇杀菌消毒剂苯扎氯铵等季铵盐及氯己定，有时会生成沉淀，故应充分注意。

玻璃酸铵滴眼液：

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

玻璃酸钠为广泛存在于动物和人体内的一种高分子量物质。在人皮肤、关节滑膜液、房水、眼玻璃体等部位均有分布。本品的高粘弹性及仿形性可使其在手术中协助器械将组织轻柔的分离，移动，定位并对敏感组织起保护作用，从而通过保护手术创面并隔离创面间及其与手术器械和移植物的接触而减少手术所致损伤。玻璃酸钠为关节滑液的主要成份，是软骨基质的成份之一。在关节腔内起润滑作用，可覆盖和保护关节软骨表面，改善关节挛缩，抑制软骨变性变化。改善病理性关节液。增加润滑功能。

玻璃酸钠注射液：

本品注入关节腔内24小时，即进入滑膜，软骨表面和相邻的部分肌肉组织以及肌间空隙，且在滑液、半月板及软骨表面的浓度达到峰值，给药9天后，可发现极少量的代谢产物从尿中排出，绝大多数参加呼吸氧化产生二氧化碳而代谢。无论是单次给药还是多次给药，玻璃酸钠在体内的清除速率是相同的。

玻璃酸钠滴眼液：

1、6名健康男性志愿者外用玻璃酸钠滴眼液9天，第一天给予0.1%玻璃酸钠，第2-9天给予0.5%玻璃酸钠。第1-2天，每天5次，每次1滴，第3-9天每天13次，每次1滴。在外用玻璃酸钠前及治疗第3天、第9天（给药最后一天）及第10天测定体内的玻璃酸钠血药浓度，所有的血药浓度都低于检测限。

2、注入前房的玻璃酸钠在局部的代谢很微，主要经扩散至血浆内在肝脏降解成小分子产物而排泄。外源性玻璃酸钠在眼前房内的半衰期长短与注入前房玻璃酸钠的量和分子量密切相关。

玻璃酸钠注射液：遮光，密封，30℃以下，避免冻结。

玻璃酸钠滴眼液：密闭保存。

玻璃酸钠注射液：国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-058）2006Z-2011。

玻璃酸钠滴眼液：中国药典2010年版二部和国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH05832009。