养血清脑颗粒
养血清脑颗粒，中成药名。由当归、川芎、白芍、熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、决明子、珍珠母、延胡索、细辛组成。具有养血平肝，活血通络的功效。用于血虚肝旺所致头痛，眩晕眼花，心烦易怒，失眠多梦。
通用名称
汉语拼音
药品类型
处方类型
医保类型
参考价格
成分
当归、川芎、白芍、熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、决明子、珍珠母、延胡索、细辛。
性状
本品为淡棕黄色至棕色的颗粒；味微甜。
主要功效
养血平肝，活血通络。
适应病症
本品用于血虚肝旺所致头痛，眩晕眼花，心烦易怒，失眠多梦。
临床应用及指南
1、王为娟通过探究舒血宁注射液联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床效果，得出结论对慢性脑供血不足患者实施舒血宁注射液联合养血清脑颗粒治疗，可改善患者的血流速度，疗效显著（世界最新医学信息文摘，2019，19（33）：214+216）。
2、张元明通过尼麦角林片联合养血清脑颗粒在治疗慢性紧张性头痛中的效果观察，得出结论尼麦角林片联合养血清脑颗粒治疗慢性紧张性头痛效果较好（青海医药杂志，2018，48（12）：64-65）。
规格
每袋装4g。
用法用量
口服。一次1袋，一日3次。
不良反应
上市后监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹胀、腹泻、腹痛、胃烧灼感、口干、头晕、头痛、头胀、耳鸣、心慌、心悸、血压降低、肝生化指标异常等。
禁忌
1、孕妇禁用。
2、肝功能失代偿患者禁用。
3、对本品及所含成份过敏者禁用。
注意事项
1、忌烟、酒及辛辣、油腻食物。
2、本品有轻度降压作用，低血压者慎用。
3、肝脏疾病患者慎用。
4、肾病、糖尿病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5、儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
6、当使用本品出现不良反应时，应停药并及时就医。
7、服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
8、严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。
9、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10、本品性状发生改变时禁止使用。
11、请将本品放在儿童不能接触的地方。
12、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
贮藏方法
密封。
有效期
执行标准
中国药典2015年版一部。
鉴别
1、取本品2g，加稀盐酸1ml、乙醚20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取夏枯草对照药材0.5g，加70%乙醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取迷迭香酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（2：4：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
2、取本品1g，置具塞离心管中，加0.2mol/L氢氧化钠，溶液4ml，振摇使溶解，加乙酸乙酯5ml，充分振摇，离心（转速为每分钟4000转）2分钟，取上清液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材0.5g，加氨溶液（取浓氨试液1ml，加水至10ml，混匀）0.5ml，研磨，加二氯甲烷10ml，温浸2小时，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液（15：8：2：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
3、取决明子对照药材0.5g，加稀盐酸0.5ml、乙醚20ml，加热回流1小时，取出，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液及上述对照药材和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-环己烷-乙酸乙酯-甲酸（6：12：5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
4、取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，分别加乙醚20ml，加热回流30分钟，取出，放冷，滤过，滤液挥干，残渣分别加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液及上述两种对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。
检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以异丙醇-甲醇-5mmol/L枸橼酸溶液（2：18：80）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。
2、对照品溶液的制备：取芍药苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
3、供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.08g，精密称定，置20ml烧杯中，加0.2%碳酸氢钠溶液5ml，超声处理（功率500W，频率30kHz）5分钟，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为6-8mm，柱高为5cm），用水15ml洗脱，弃去洗脱液，再用甲醇8ml洗脱，收集洗脱液于10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，离心5分钟，取上清液，滤过，取续滤液，即得。
4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每袋含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于9.0mg。
附注
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
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