人参、肉苁蓉、熟地黄、淫羊藿、枸杞子、荔枝核、沙苑子、丁香、沉香、远志。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕褐色；气微香、味微甘涩。

益气壮阳，填精养阴，安神益智。

本品用于阳痿、早泄、性欲减退、遗精、神疲乏力、头昏眩晕、耳鸣、失眠多梦、腰酸膝软等，提高免疫功能。

每片重0.36g。

口服。每次2-4片，每日3次，空腹服用。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

密封，防潮。

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ15002009。

1、取本品，置显微镜下观察：淀粉粒众多，单粒呈类球形，脐点点状，裂缝状或星状，复粒由2-6个分粒组成；导管众多，多网纹、梯纹、稀螺纹，树脂道散在，内含黄色分泌物。草酸钙簇晶众多，棱角锐尖。具缘纹孔导管多见，直径至150μm，具缘纹孔也排列紧密，纤维状管胞长棱形，多成囊，直径20-30μm，壁较薄，有具缘纹孔。

2、取本品20片，除去糖衣，研细，加三氯甲烷40ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂后，加水2ml混匀，加水饱和的正丁醇20ml，超声处理30分钟，吸取上清液，加3倍量氨试液，摇匀，静置，取上清液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。再取人参皂苷Rb₁对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg₁对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷乙酸乙酯甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显三个紫红色斑点；紫外光灯（365nm）下，显相同的一个黄色和两个橙色荧光斑点。

3、取本品5片，除去糖衣，研细，加活性炭0.5g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取甜菜碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲醇-乙酸（7：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾溶液，热风吹至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取本品5片，除去糖衣，研细，加乙酸乙酯20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丁香酚对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含10μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

5、取[鉴别]（4）项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g，加水35ml煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液加乙酸乙酯20ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯乙酸乙酯甲醇甲酸（4：3：0.8：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版一部附录ID）。

照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈水（30：70）为流动相；检测波长270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于3000。

2、对照品溶液的制备：取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇溶液制成每1ml含40μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，取约1g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇溶液25ml，称定重量，超声处理（功率120W，频率59kHz）50分钟，放冷，称定重量，用50%甲醇溶液补足减失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每片含淫羊藿苷（C₃₃H₄₀O₁₅），不得少于0.20mg。

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。