生长障碍的病因_生长障碍的症状_生长障碍怎么治疗_生长障碍的注意事项|

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生长障碍

生长障碍是指小儿在生长发育时期,与同种族、年龄、性别相比,其身长较标准身长低三个标准差,或低于同龄标准身长的第三百分位以下。

主要病因

生长激素的缺乏、甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸低下、性激素影响、微量元素缺乏、基因缺陷

常见症状

身材矮小、性第二特征发育不良

检查项目

体格检查、血常规、尿常规、大便常规、血液生化检查、甲状腺功能检查、生长激素测定、下丘脑释放激素兴奋试验、染色体检查、X线检查、CT、磁共振

发病部位

全身

就诊科室

小儿科、内分泌科

流行病学

好发人群
无特发人群

症状

典型表现

1、典型症状

除体重持续低于相应年龄体重这一生长障碍症状外,还有身材矮小,性第二特征发育不良等其它生长障碍器官和症状,也属于生长障碍范围。有少数儿童到了应该发育的年龄生长却停滞下来了,也不发生相应的性发育变化,这就是所谓的生长延迟和生长障碍。延迟和生长障碍患儿都表现为身材矮小,性器官和第二特征发育不良,但其实质还有一定的区别的,生长延迟是指儿童的生长发育虽然推迟了,但最终还能达到正常水平,生长障碍是指正常的生长发育进程被阻断,不经治疗就不能再发育。有些儿童是属于遗传性矮小症,这不算生长障碍,这些孩子完全是健康的正常的,其身材矮小是因家族遗传性因素引起的,对他们不需要任何治疗,用生长激素或雄激素去刺激生长也完全无效,因为他们本人及其父母的激素水平是完全正常的。

2、伴随症状

影响生长发育最常见的内分泌原因有两种,即生长激素缺乏和甲状腺激素缺乏。垂体促性激素分泌缺乏引起者也很常见。

(1)生长激素缺乏多数是特发的,只有少数继发于颅内病变,如颅咽管瘤等,这些肿瘤多数是良性的,可以做手术切除。这些儿童身材矮小,严重的表现为侏儒,但智力一般是在正常的范围。对这类患儿使用生长激素可取得良好的疗效,但治疗时期很长(从儿童期到青春期需全程治疗,每周2~3次肌注),直到生长自然停止。如果患儿还同时伴有其他垂体激素缺乏的,就应同时对症治疗。

(2)缺乏甲状腺激素也会使生长停止。因为甲状腺激素是促进细胞分化的重要因素,所以患儿除个体矮小,性器官不发达等外,还会有智力低下(因为大脑细胞分化不全),面容愚蠢等表现。如果甲状腺激素分泌不足出现在大脑神经细胞迅速分化的胎儿期,病情更严重。因此,国外近年来对新生儿使用血内甲状腺激素测定的常规筛选方法,以求及早诊断治疗可获得良好效果。

(3)垂体促性激素分泌缺乏对生长的不良影响也很常见。在女孩,可表现为卵巢发育不良,第二性征缺乏,不过智力多数还比较正常。这些女孩子青春期尿里的促性激素含量仍极少,男孩子则引起继发生睾丸功能性低下,这些男孩子的生殖器官和第二性征迟迟不发育,阴茎如婴儿型,阴毛,腋毛稀少,没有胡须。由于睾丸酮分泌不足,患儿肌肉细弱无力,胸肩狭窄,骨骺愈合明显延迟,长骨则继续增长,结果四肢长度超出正常人,表现出特征性的细高个子。

原因

总述

引起生长障碍的原因比较多,可因体内激素(如生长激素、甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸、性激素)不足或低下所致,也可因体内微量元素缺乏、基因缺陷等导致。

症状起因

1、生长激素缺乏

生长激素的缺乏是导致生长障碍的最重要原因之一。垂体本身损伤或发育不良可致分泌生长激素功能低下引起生长激素的缺乏。下丘脑本身产生的生长激素释放激素不足,垂体缺乏刺激,造成继发性垂体功能低下或垂体萎缩导致生长激素的分泌障碍也可引起生长激素的缺乏。

2、甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)低下

T3、T4低下可致生长障碍。人体的长高主要取决于四肢长骨的生长,T3、T4低下时,长骨的生长将延缓,各部位骨骼二次骨化中心出现时间,完全骨化以及骨干连接的时间均大大推迟,造成身材矮小。

3、性激素分泌不足

青春期生长激素的释放与性激素水平密切相关,因此性激素亦可影响人体的生长发育。对青春期前或青春期后的小儿,给外源性激素,即使量很少亦可使生长激素分泌率上升,生长激素分泌量增高,且男孩身高增长加速高峰亦出现于血中睾酮近成人水平的青春发育晚期,说明性激素的水平直接关系到生长激素的分泌。

4、微量元素缺乏

微量元素对儿童的生长发育具有重要作用,是机体代谢和组织发育不可缺少的物质。小儿体内锌缺乏可能影响脑垂体中生长激素的生理作用的发挥或通过影响体内200多种与锌有关的酶的功能影响体内物质代谢而导致生长落后,低锌亦可出现T3、T4的低下,这是由于外周组织和下丘脑一甲状腺轴的功能受低锌影响的结果,导致基础代谢减退,最终影响儿童的身高。铜的缺乏可导致骨质疏松影响生长发育,锌对铜又有拮抗性,所以必须保证体内各微量元素之间的合理比例,过高或过低都会影响正常的生长发育。

5、基因缺陷

近年来分子生物学研究表明生长激素受体基因可因部分缺失或点突变或基因转录、翻译过程中的异常而导致生长激素受体的缺乏或功能减退。Laron综合征(Laron侏儒)即为生长激素受体或生长激素受体后机制多基因缺陷的常染色体隐性遗传病,由于基因缺陷类型不同或有复合性基因缺陷可能造成除生长障碍外的一些特殊体征,如蓝色巩膜、先天性髓关节脱位、肘关节伸展受限等。

6、其他因素

某些神经介质,外周血生长激素水平,胰岛素生长因子,胰岛素生长因子结合蛋白,生长激素结合蛋白等对生长激素的分泌和代谢有反馈性调节作用,它们的异常可引起生长激素的异常。在临床上不合理的使用激素,也可导致生长发育迟缓。

常见疾病

肠病性肢皮炎综合征、垂体性矮小病、骨瘤、颌面部神经纤维瘤、混合瘤、口腔颌面部皮样、表皮样囊肿、粘液表皮样癌、颈部囊状淋巴管瘤、基底细胞腺瘤、软骨母细胞瘤、嗜酸性腺瘤、小儿高血压、腺泡状软组织肉瘤、腺泡细胞癌、涎腺混合瘤、纤维软骨间质瘤、纤维瘤病、血管肉瘤、腺淋巴瘤、硬纤维瘤、周围性软骨肉瘤、糖原累积病、冬眠瘤、基底细胞癌、小儿脑膜瘤、多形性脂肪瘤、胸壁软组织肿瘤等。

就医

门诊指征

1、生长发育缓慢落后;

2、体重偏低,身材矮小等;

3、伴智力障碍;

4、伴青春期第二性征不发育;

5、出现其他严重、持续或进展性症状体征。

以上均须及时就医咨询。

就诊科室
小儿科、内分泌科
就医准备

1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。 ; ; ;

2、家长陪同就医。 ; ;

3、不要给患儿使用婴幼儿矫正产品,虽然尺寸合适,但事实上达不到所需的强度。 ;

4、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。 ; ; ;

5、近期若服用一些药物,可携带药盒。 ; ; ;

6、家长可提前准备想要咨询的问题清单。

医生可能问患者哪些问题

医生可能询问家长以下问题: ;

1、什么时候发现孩子生长发育存在障碍?每年生长速度如何?以往测量的身高记录如何?

2、孩子平时吃饭情况怎么样?爱挑食吗?

3、孩子有得过什么病吗?吃过什么药?

4、孩子出生时的胎龄?是顺产还是剖腹产?

5、孩子出生时的身长和体重是多少?有无窒息、畸形?

6、母亲的胎次、产次、妊娠及生产史?分娩产程及经过是否正常?有无流产史?

7、母亲在孕期是否曾患疾病?有无饮酒或吸烟?

8、家中成员的身高情况,父母青春发育史是否正常?

9、孩子是否受到过刺激,或成长环境中是否存在影响孩子精神心理不良因素?

患者可以问医生哪些问题

因小儿认知不足,通常由家长代为提问。

1、孩子个头为什么比同龄孩子矮?缺什么东西吗?

2、需要做哪些检查?

3、采取什么方法评估孩子的生长、发育情况?

4、情况严重吗?需要治疗吗?

5、怎样能长高?推荐采用什么治疗方法?

6、平时需要注意什么?

7、要治多久?药物的副作用大吗?

8、治疗后是否需要复查?多久一次?

检查

预计检查

医生会对患者进行体格检查作出初步诊断,为了明确病因,还会进行血常规、尿常规、大便常规、血液生化检查、甲状腺功能检查、生长激素测定、下丘脑释放激素兴奋试验、染色体检查、X线检查,必要时进行CT、磁共振检查。

体格检查
全面的体格检查及智力检查,准确记录身高、体重、指距、上下部量、头围,注意与躯干、四肢的比例是否匀称,肌张力及关节活动度,有无畸形。头面部检查要注意耳位,眼距、腭弓高低,是否有幼稚面容,并应进行智力检查。
实验室检查

1、血、尿、大便常规检查。

2、肝肾功能及生化、血气,适宜用于有全身症状及尿常规异常者。

3、甲状腺功能检查某些晚发性甲状腺功能减退症患儿智能可能正常,其他症状不明显,容易漏诊,血清甲状腺激素正常可除外此病。

4、生长激素测定可查运动或睡眠试验,若低于正常,可做药物兴奋试验。

5、胰岛素样生长因子1(IGF-1)及胰岛素样生长因子结合蛋白3生长激素通过胰岛素样生长因子1起作用,胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBD-3)调整胰岛素样生长因子1的活性,此二者的测量对临床最有意义。

6、下丘脑释放激素兴奋试验包括长激素释放激素刺激试验、促甲状腺激素释放激素试验、促性腺激素释放激素刺激试验等,可检测下丘脑的功能。

7、染色体检查可帮助诊断先天性卵巢发育不全症或21-三体综合征。

8、基因检测可明确因基因缺陷导致矮小患儿的病因。

影像学检查

1、X线骨龄检查反映骨成熟度,是生长障碍患儿必不可少的检查。

2、头颅CT、磁共振在必要时应用。

诊断

诊断原则

生长障碍病因复杂,与生长激素、甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸、性激素、微量元素、基因等多种因素有关。医生会详细询问病史,结合临床表现、辅助检查,进行全面分析,作出诊断。

诊断依据

1、采集病史

(1)个人出生史分娩方式及出生时状态及出生后状态,出生体重及身长。

(2)母亲妊娠史及生产史孕期患病、感染、用药、吸烟及饮酒,分娩时胎盘及脐带情况。

(3)患儿生长发育史喂养史及营养情况,身高、体重记录。什么时候开始生长速度减慢。

(4)既往及现在的患病情况既往健康状况要特别注意3岁前是否有慢性胃肠病或其他迁延性疾病,因为生后头2年生长迅速,慢性疾病对生长影响很大。对各系统疾病的回顾,也有助于生长障碍的诊断,如先天性心脏病、结核、贫血等;用药史,如皮质类固醇是影响生长的主要药物。

(5)家族史父母身高及青春发育史。

(6)家庭环境对患儿精神情绪的影响。

2、相关检查

根据病史进行相关检查确诊。

鉴别诊断

1、体形正常、生长速度正常的矮小的鉴别诊断

(1)体质性青春发育延迟

出生体重正常,青春期的发育较迟,可延迟至16岁以后。在青春期前发育缓慢,生长矮小,可低于正常的2~4个标准差。骨龄亦落后于年龄1~3岁左右,少数病儿可落后较多,但经过青春发育期后(23~24岁)其骨骼和性征发育都可达正常水平,在青春期之前和垂体性侏儒不易鉴别,至青春期开始时(12岁左右)可做绒毛膜促性腺激素刺激试验,此类病人的睾酮可出现增高的反应。本病无内分泌腺功能障碍,亦无全身慢性疾病的证据。

(2)家族性(遗传性)矮小

比体质性青春延迟少见。遗传性矮小与父母身高较矮有密切关系,个体的生长是沿着低于第3百分位线发展的,按其本人的生长速度来说,生长是正常的,但比一般的要慢,骨龄与实际年龄相符。遗传因素是导致身材矮小的主要原因,有家族性,甚至有种族性。青春期发育的年龄正常,最终是身材矮小,在第3百分位以下,属于正常矮人。

(3)低出生体重的矮人(宫内发育不良)

单纯的低出生体重不伴有畸形者,其70%~90%的儿童在生后一年内,特别是6个月内有生长追赶现象,达到正常,小部分儿童身高始终保持在第3百分位以下。骨龄稍落后,智力一般正常,青春期增长的速度有时低于一般儿童,最终成为正常的矮小。此类又称为特发性宫内发育落后。

2、体型正常、生长速度减低矮小的鉴别诊断

(1)全身性疾病

全身性疾病可影响生长发育,神经系统疾病如颅底外伤、颅内肿瘤和感染可以损伤丘脑下部、垂体的功能;肠道的炎症长期不愈、蓝氏贾第鞭毛虫等、谷胶敏感症等均有肠吸收不良;先天性心脏病、肾功能衰竭、慢性肝病,各种贫血和因哮喘、肾病等长期应用皮质激素治疗皆可引起生长落后或青春发育延迟,一般是由于疾病抑制下丘脑和垂体功能,生长激素分泌减少,或者蛋白质不足营养不良,使生长介素的生成减少,血中生长介素含量下降,导致生长落后,患儿的最后高度与疾病的严重性及持续时间有关。

(2)精神因素引起的矮小

又称精神剥夺性侏儒。患儿生长缓慢,身材矮小骨龄落后,无家族身矮史,可有家庭中精神受压抑的情况,但在病程中确定精神因素引起生长障碍常有困难,只有在改变环境,离开家庭去住院或住校以后,小儿的生长速度很快发展达正常水平,则可反映生长障碍是由于环境心理因素造成。

(3)染色体疾病的矮小

染色体疾病中,18-三体征、21-三体征均有严重身体畸形,易于鉴别,原发性卵巢发育不全症为女性减少一个X染色体或X染色体部分缺失所致。临床特点包括身材矮小、颈蹼、肘外翻、乳距宽、发际低等畸形。还有第二性征不发育及原发性无月经,乳房、卵巢、子宫等性器官均发育不良。有的病例伴有智力低下和内脏畸形,临床上由于细胞变异不同而略有差别。

(4)内分泌疾病

内分泌疾病引起矮小者,除甲状腺功能减低外,其他皆属此类。

①垂体性侏儒:是垂体生长激素分泌不足或对生长激素不敏感所引起。其临床表现,特发性垂体侏儒的儿童,出生时身长和体重正常,第一年的生长发育亦多正常,约有半数病例是第一年后开始生长落后。一些病例是生长逐渐缓慢,比同龄儿的身高较矮逐年明显,平均每年增长<3cm,手足较小,四肢和上下肢比例均匀。身长>指距,上部量>下部量,体形比例同幼儿,头颅圆形,面部呈“娃娃脸”下领和颊部发育不良。牙齿萌出迟,并且挤在一起。颈短、胸腹部皮下脂肪较多。部分病儿可由空腹性的低血糖发作。骨骼发育落后,长骨均短小,骨化中心生长发育迟缓,骨龄比实际年龄落后4年以上,骨能不融合、智力正常。由于矮小而产生心理影响,性格上可表现为孤僻和胆怯。

②多发垂体功能减低:除生长激素不足外,还有促甲状腺素(TSH),促性腺激素(LH)或ACTH分泌不足,从而引起甲状腺,性腺和肾上腺皮质功能的障碍,除以上垂体侏儒的表现外,低血糖症状较为严重,还可有怕冷、智力迟钝、至青春期缺乏第二性征的表现。

③颅内病变损坏垂体或下丘脑时,除上述症状外,早期还可有尿崩症,当以后尿崩症症状又缓解时可考虑为腺垂体功能进行性破坏的结果。颅内肿瘤增大后可有颅压增高、视力障碍、嗜睡等症状。

④皮质激素过多:皮质醇过多症、先天性肾上腺皮质增生症未能及早诊断和治疗虽然有矮小但都有其他特殊的临床异常表现,诊断多不困难。

⑤性早熟是因性激素过多,促进骨骼成熟,早期生长较快,但骨骼闭合早,导致成年时身矮。

3、外观体态异常矮小的鉴别诊断

(1)克汀病

由于甲状腺先天发育不良或甲状腺素合成酶的缺陷或地方性缺碘等各种原因引起的甲状腺合成不足,均导致生长发育停滞,骨化中心不发育,骨龄明显落后,身材矮小,四肢粗短,上部量大于下部量,智力障碍,表情呆滞,反应迟钝。还有特殊面容,头大、鼻梁下陷、两眼距宽、怕冷、便秘、皮肤粗糙、嗜睡、不爱活动等症状,血中甲状腺素含量低等。

(2)骨骼发育异常

是不匀称矮小的主要原因。骨发育不全分为软骨发育不全和骨发育不全两大类。主要有四肢骨发育障碍的则成为四肢短小、躯干相对长的不匀称矮小;脊椎骨发育不全的则成为躯干短、四肢相对长的不匀称矮小;亦有四肢及脊椎骨皆发育不全。由于骨骼的发育障碍形成了四肢短或躯干短或头颅大小形态的异常,从而使身体的比例不匀称,有的病例还合并有各种骨骼或组织的畸形,如唇裂、腭裂、多指、并指、关节脱臼及多发性骨折等。

(3)原发性生长障碍综合征

此类多为低出生体重儿伴有明显畸形者,多数身材矮小,生长缓慢,身体各部分比例适当,智力、外貌与年龄相符。

治疗

预计治疗
明确诊断,针对引起生长障碍的原因进行治疗。生长激素缺乏者需及时补充生长激素,甲状腺功能低下者可进行甲状腺素替代治疗,营养不足者应均衡饮食,补充营养。此外,对于因生长障碍存在心理障碍者,需给予心理治疗。
治疗方法

1、生长激素缺乏(GHD)患者使用生长激素治疗有效,对非生长激素缺乏(NGHD)患者可否用生长激素治疗现在仍有争议。

2、甲状腺功能低下症,可用甲状腺素替代治疗。

3、营养不足所致者,应从婴幼儿合理喂养,儿童期全面均衡的饮食,培养良好的饮食习惯,促进食欲,给予患者营养丰富易于消化的食物等方法改善小儿营养状况。

4、部分患者由于生长障碍,可能会产生自卑、沮丧的心理。此时可配合心理治疗,帮助患者正确面对疾病,重拾信心。

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